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In Zusammenarbeit mit anderen Institutionen bieten wir zusätzlich Folgendes an     

 

Gutachten

Medizinische Gutachten durch erfahrene klinische Pharmakologen
(Prof. Dr. Dr. W. Kirch, Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie, Dresden, EU Kommission/Luxemburg, Ethikkommission der TU Dresden)

Humangenetische Gutachten, z.B. Schwangerschaften bei Anwendungsbeobachtungen; genetische Analysen, z.B. Enzympolymorphismen bei Medikamentenunverträglichkeit und/oder -unwirksamkeit; Recherchen nach Neben- und Wechselwirkungen aus genetischer Sicht, speziell im Hinblick auf genotoxische und/oder embryo- bzw. fetotoxische Wirkungen.
(Prof. Dr. med. Elisabeth Gödde, Fachärztin für Humangenetik, Psychotherapie, Institut für Humangenetik an der Vestischen Kinder- und Jugendklinik Datteln, Universität Witten/Herdecke.)
www.ihre-humangenetikerin.de

Klinische Studien

Gezielte klinische Studien zur Arzneimittelsicherheit in Zusammenarbeit mit etablierten deutschen, polnischen, bulgarischen, russischen, ukrainischen und indischen CROs

Klinische Studien mit Spezialität für Phytopharmaka und Nahrungsergänzungsmittelstudien
(analyze & realize AG, Berlin, mit eigenem Prüfzentrum)
www.analyze-realize.com

Statistik und

Epidemiologie

 Gesellschaft für angewandte Statistik + Datenanalyse mbH (GASD mbH, Am Konvent 8-10, D-41460 Neuss)
Spezialität: Auswertung von pharmakokinetischen Studien (Phase I)
www.gasd.de

Statistische Methodik für spezielle Auswertungen sowie komplette Studienanalysen einschl. Data Management
(Sophisticated Statistical Analysis, Prof. Dr. Klaus-Dieter Wernecke, ehemals Leiter der Biometrie an der Charité, Berlin, Mitglied der EK an der Charité)
www.sostana.com